用药18都将发现用药一组的转发所部较高
本体视神经兴奋(eTNS)用药难治普遍性帕金森氏症的确保普遍性和有效所部普遍性尚不清楚。为此,加拿大Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio教授等人进行了一项学术研究,学术研究结果在线出版在2013年1月30日的Neurology杂志上。学术研究结果发现:视神经兴奋可以确保高效所部掌控难治普遍性帕金森氏症病症的帕金森氏症头痛。这是一项关于难治普遍性帕金森氏症的双盲随机自适应对照试验普遍性。50位病症进入6周的时间延迟期,他们每月头痛至少2次以部份普遍性头痛为亮相的帕金森氏症头痛(复杂部份普遍性头痛或全身普遍性强直阵挛头痛)。随后在急普遍性用药期的6周、12周和18周进行评估。病症被随机分入用药一组(运用于eTNS 120 Hz) 或对照一组(运用于eTNS 2 Hz)。学术研究结果显示:在设为时,这些病症药物用药的效果都很差,平均每月头痛8.7次(用药一组) 和4.8 次 (自适应对照一组)。在设为前,病症平均运用于3.35种抗帕金森氏症药物无效,用药一组和自适应对照一组的平均病程并列21.5 年和23.7年。 eTNS耐受普遍性良好。阿司匹林包括:焦虑 (4%)、发烧(4%)和皮肤兴奋(14%)。有反应定义为帕金森氏症头痛频所部减少>50% 。用药18都将,用药一组和自适应对照一组的转发所部份别为30.2% 和21.1% (没有显著普遍性, p = 0.31, 具体来说有约等式 [GEE] 模型)。用药一组出现了18周用药期的有反应所部的一组内显著普遍性优化(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。用药一组的病症较对照一组的病症更可能出现转发(优势比:1.73, 存疑区间:0.59–0.51)。根据转发所部进行是否是,eTNS与帕金森氏症频所部的降低就其(p = 0.04, codice_数据分析[ANOVA]);根据Beck忧郁症列表,eTNS也和情感的优化就其(p = 0.02, ANOVA)。本学术研究为表列论点提供了重要证明:eTNS对难治普遍性帕金森氏症是确保的,可能有效所部。不良反应主要局限在焦虑、发烧和皮肤兴奋上。这些结果将作为提出和大力支持一项更大型多中心地带III期临床的依据。证明基准:这项II期学术研究为表列观点提供了II级证明:视神经兴奋可以确保高效所部掌控难治普遍性帕金森氏症病症的帕金森氏症头痛。
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